歐美GMP現(xiàn)場檢查要點(diǎn)-文件系統(tǒng)（數(shù)據(jù)處理）

1、對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量或GMP的實(shí)施沒有不良影響；
2、由專家間隔一段時(shí)間復(fù)查系統(tǒng)；
3、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的開發(fā)、執(zhí)行和操作要有文件證明并做驗(yàn)證；
4、驗(yàn)證的范圍：系統(tǒng)的使用，前驗(yàn)證或回顧性驗(yàn)證，納入異常情況；
5、驗(yàn)證包括：計(jì)劃、指標(biāo)、過程、測(cè)試、任命、文件的執(zhí)行、監(jiān)測(cè)和糾正；
6、控制文件（系統(tǒng)指標(biāo)）：指出計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的目的，輸入和保存的數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)的流向，與其他系統(tǒng)和規(guī)程的相互作用，產(chǎn)生的信息，各種變化的限度，操作程序，測(cè)試程序，由程序產(chǎn)生的文件的實(shí)例。有如何測(cè)試、操作、維護(hù)系統(tǒng)的操作指導(dǎo)；負(fù)責(zé)開發(fā)和操作的人員名字；
7、防止系統(tǒng)受干擾：不會(huì)因停電而有波動(dòng)或丟失數(shù)據(jù)，不受電力或磁場的干擾，不在高溫環(huán)境里；
8、變更：只有與明確的SOP（修訂時(shí)對(duì)變更的審核，批準(zhǔn)和執(zhí)行）一致時(shí)；
9、數(shù)據(jù)直接由生產(chǎn)或定期監(jiān)測(cè)設(shè)備收集（數(shù)據(jù)傳送可靠，*一致）。在生產(chǎn)過程中，計(jì)算機(jī)發(fā)送給設(shè)備的數(shù)據(jù)或控制信號(hào)要被定期檢查，確保準(zhǔn)確，可靠；
10、防止非授權(quán)的數(shù)據(jù)被輸入（包括：鑰匙的使用，工號(hào)，嚴(yán)格限制接觸計(jì)算機(jī)終端）。使用時(shí)，由第二個(gè)經(jīng)授權(quán)的人員獨(dú)立復(fù)核和釋放數(shù)據(jù)；
11、審查數(shù)據(jù)庫中所有數(shù)據(jù)的輸入和修訂的歷史過程；
12、SOP：系統(tǒng)坍塌時(shí)的恢復(fù)；
（1）有如何定義和監(jiān)測(cè)系統(tǒng)出錯(cuò)或坍塌的SOP；
（2）文檔定期備份在安全的地方；
（3）記錄失誤和補(bǔ)救措施。
13、檢查已保存的數(shù)據(jù)是否有可接近性、持久性、準(zhǔn)確性。（尤其當(dāng)硬件或軟件做了相應(yīng)的變動(dòng)）；
14、防止計(jì)算機(jī)病毒。